Cu vot unanim, membrii Comisiei Medicamentului din cadrul Agenția Medicamentului și Dispozitivelor Medicale(AMDM) au autorizat, în luna februarie, 31 de medicamente. Dintre acestea, 17 sunt autorizate primar (medicamente noi), iar 14 au fost autorizate repetat. Printre medicamentele aprobate se regăsesc tratamente destinate unor afecțiuni oncologice, cardiovasculare și pentru managementul durerii.
Unul dintre medicamentele autorizate este Sunubis capsule (DCI: Sunitinibum), care conține substanța activă sunitinib — un inhibitor de protein-kinază utilizat la adulți pentru tratamentul mai multor forme de cancer, inclusiv tumoră stromală gastro-intestinală, carcinom renal metastatic și tumori neuroendocrine pancreatice avansate sau inoperabile.
De asemenea, a fost autorizat Yuvanci® comprimate filmate (DCI: Macitentanum + Tadalafilum), destinat tratamentului de lungă durată al hipertensiunii arteriale pulmonare la adulți, în clasele II și III de severitate. Medicamentul contribuie la dilatarea arterelor pulmonare, reducerea presiunii sanguine și ameliorarea capacității de efort fizic a pacienților.
Întreaga listă a medicamentelor autorizare o găsiți AICI.
În lista medicamentelor aprobate se regăsește și Tradexera comprimate filmate (DCI: Tramadolum + Dexketoprofenum), utilizat la adulți pentru tratamentul simptomatic de scurtă durată al durerilor acute, de intensitate moderată până la severă.
Potrivit AMDM, autorizarea medicamentelor are drept scop asigurarea accesului pacienților la tratamente moderne, eficiente și sigure, în conformitate cu standardele farmaceutice în vigoare.
